Celem badań była wstępna ocena wpływu azelastyny w postaci preparatu Allergodil firmy Astra Medica, leku przeciwhistaminowego drugiej generacji podawanego miejscowo do nosa na nabłonek błony śluzowej nosa.

Badania wykonano u 12 (8 mężczyzn i 4 kobiety) chorych w wieku 18-40 lat (mediana 22,5 lat) leczonych w Poradni Alergologicznej Akademii Medycznej w Warszawie z powodu sezonowego alergicznego nieżytu nosa.

W przeprowadzonych badaniach cytologicznych błony śluzowej nosa zastosowano metodę ilościowej (odsetkowej) oceny występowania poszczególnych komórek w rozmazach (karta cytologiczna w załączeniu). Ocena taka była prowadzona wcześniej do oceny innych leków stosowanych w alergicznym nieżycie nosa, w tym podawanych doustnie.

Materiał do badania pobierano z małżowiny nosowej dolnej (1 cm od przedniego jej końca), nanoszono go na szkiełko podstawowe i utrwalano w utrwalaczu (cytofix). Materiał barwiono hematoksyliną i eozyną. Ocenę prowadzono przy pomocy mikroskopu świetlnego metodą ślepej próby. Z komórek nabłonkowych rozróżniano komórki walcowate (urzęsione i nieurzęsione), kubkowe, podstawne i płaskie. Z komórek napływowych – neutrofile i eozynofile. Występowanie poszczególnych komórek przedstawiano w procentach.

Azelastyna była stosowana 2 razy dziennie po 2 podania do każdego przewodu nosowego przez okres 14 dni. Ocenę cytologiczną wykonano przed podaniem leku i po 2 tygodniach jego przyjmowania.

Analizę statystyczną przeprowadzonych wyników dokonano przy pomocy testu nieparametrycznego Wilcoxona.

Badanie wstępne przed podaniem leku wykonano u 12 chorych, na badanie kontrolne cytologiczne po 14 dniach stosowania azelastyny miejscowo do nosa zgłosiło się 8 chorych.