– fibroblasty pod wpływem kontaktu z matrycą różnicują się do chondro- i osteoblastów,
– chrząstka ulega przerostowi i wapnieniu, stając się dziewiątego dnia podłożem dla osteogenezy przez elementy wprowadzone do zdegenerowanej chrząstki z kapilarami,
– dalsza przebudowa beleczek kostnych prowadzi do powstania kości gąbczastej (15).
Obecnie zostały one bardzo dokładnie scharakteryzowane, znana jest ich sekwencja aminokwasów, określono także receptory dla tych białek. Wyizolowano rodzinę białek (BMP1-13), które są zdolne in vivo do zainicjowania procesów osteogenezy. BMP należą do nadrodziny białek filogenetycznie bardzo starych, kierujących procesami rozwojowymi u zwierząt niższych (4).
Powyżej zamieściliśmy fragment artykułu, do którego możesz uzyskać pełny dostęp.
Mam kod dostępu
- Aby uzyskać płatny dostęp do pełnej treści powyższego artykułu albo wszystkich artykułów (w zależności od wybranej opcji), należy wprowadzić kod.
- Wprowadzając kod, akceptują Państwo treść Regulaminu oraz potwierdzają zapoznanie się z nim.
- Aby kupić kod proszę skorzystać z jednej z poniższych opcji.
Opcja #1
29 zł
Wybieram
- dostęp do tego artykułu
- dostęp na 7 dni
uzyskany kod musi być wprowadzony na stronie artykułu, do którego został wykupiony
Opcja #2
69 zł
Wybieram
- dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
- dostęp na 30 dni
- najpopularniejsza opcja
Opcja #3
129 zł
Wybieram
- dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
- dostęp na 90 dni
- oszczędzasz 78 zł
Piśmiennictwo
1. Boyne P.J.: Animal studies of application of rhBMP-2 in maxillofacial reconstruction. Bone 1996, 19 (1 suppl), 83-92. 2. Cook S.D. et al.: Evaluation of recombinant human osteogenic protein 1 (rhOP1) placed with dental implants in fresh extraction sites. J. Oral. Implantol. 1995, 21:281-289. 3. Gao Y. et al.: Induction of reperative dentin formation in dogs by bovine bone morphogenetic protein bound to ceramic dentin. J. Osaka Dent. Univ., 1995, 29:29-38. 4. Jańczuk Z.: Stomatologia zachowawcza. PZWL 1995, 338-339. 5. Jepsen S. et al.: Recombinant human osteogenic protein-1 induces dentin formation: an experimental study in miniature swine. J. Edodo., 1997, 378-382. 6. King G.N. et al.: Recombinant human bone morphogenetic protein-2 promotes wound healing in rat periodontal fenestration defects. J. Dent. Res., 1997, 1460-1470. 7. Kinoshita A. Et al.: Periodontal regeneration by application of recombinant human bone morphogenetic protein-2 to horizontal circumeferential defects created by experimental periodontitis in beagle dogs. J. Periodontol., 1997, 103-109. 8. Lee M.B.: Bone morphogenetic proteins: backround and implications for oral reconstructions. A review. J. Clin. Periodontol., 1997, 24:355-365. 9. McAllister B.S. et al.: Residual lateral wall defects following sinus grafting with recombinant human oteogenic protein 1 or BioOss in the chimpanzee. Int. J. Periodont. Rest. Dent. 1998, 18:227-239. 10. Moskalewski S., Sawicki W.: Cytofizjologia z elementami biologii molekularnej. 1994, AM w Warszawie 198-200. 11. Rutheford B., Fitzgerald M.: A new biological approach ti vital pulp therapy. Crit. Rev. Oral Biol. Med., 1995, 6:218-229. 12. Ryan S. Et al.: Recombinant human osteogenic protein 1 (rhOP1) stimulates periodontal wound healing in class 3 furcation defects J. Periodontol., 1998, 69:129-137. 13. Sigurdson T.J. et al.: Periodontal repair in dogs: recombinant human bone morphogenetic protein-2 significantly enhances periodontal regeneration. J. Periodontol, 1995, 66:131-138. 14. Toyono T. et al.: Expression of TGF-beta receptors idental pulp. J. Dent. Res., 1997, 76:1555-1560. 15. Urist M.R., Strates B.S.: Bone Morphogenetic Proteins. J. Dent. Res., 1971, 50:1393-1405. 16. Włodarski K.: Badania nad heterotopową indukcją osteogenezy i mielogenezy pod wpływem przeszczepiania ksenogenicznej tkanki nabłonkowej u zwierząt laboratoryjnych. Praca habilitacyjna, AM Warszawa, 1980, 19-21.
