© Borgis - Nowa Stomatologia 4/2001, s. 28-30
Maria Danuta Pospieszyńska
Zmiany w uzębieniu dziewcząt z zespołem Turnera
The changes in dentition in girls with Turner Syndrome
z Zakładu Ortodoncji Instytutu Stomatologii Akademii Medycznej
im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
p.o. Kierownika Zakładu: prof. dr hab. Maria Borysewicz-Lewicka
Zespół Turnera powstaje u kobiet w następstwie braku, mozaicyzmu, bądź aberracji strukturalnej chromosomu X (1).
Henry Turner opublikował po raz pierwszy kliniczny opis tego zespołu w 1938 roku i do jego objawów zaliczył: niskorosłość, infantylizm płciowy, krótką płetwistą szyję i koślawe łokcie (2). Od tego czasu, dzięki spostrzeżeniom wielu innych badaczy, lista objawów zespołu Turnera znacznie się wydłużyła. Zwrócono także uwagę na występowanie zmian w jamie ustnej i w uzębieniu (3, 4). W 1965 roku Filipsson i wsp. wykazali na podstawie pomiarów wysokości koron i długości korzeni zębów, że są one węższe i krótsze, niż zwykle (5). Spostrzeżenie to potwierdzili Gorlin i wsp., a w nowszych czasach Midtbo i Halse, którzy na podstawie wyników pomiarów, przeprowadzonych na zdjęciach pantomograficznych 33 pacjentek z zespołem Turnera, wykazali znamienną redukcję wysokości koron i długości korzeni zębów siecznych, kłów i przedtrzonowych. Ponadto spostrzegali także często u tych pacjentek dwukorzeniowe dolne drugie zęby przedtrzonowe (6, 7).
W Polsce badanie budowy morfologicznej zębów stałych w zespole Turnera przeprowadzili Kusiak i wsp. którzy potwierdzili występowanie mikrodoncji głównie w grupach zębów przedtrzonowych i trzonowych (8).
Celem mojej pracy jest przedstawienie innych jeszcze zmian w morfologii zębów stałych u chorych z zespołem Turnera, które miałam możność spostrzegać podczas badania zaburzeń w zgryzie i we wzroście twarzowej części czaszki u tych chorych (9).
Materiał stanowiło 31 dziewcząt z zespołem Turnera w wieku od 11 do 23 lat, w tym 15 z kariotypem 45,X, dziewięć z kariotypem mozaikowym, dwie z aberracjami strukturalnymi chromosomu X i 5 dziewcząt z nieoznaczonym kariotypem, w których fenotypie występowały objawy, typowe dla zespołu Turnera.
Grupa kontrolna składa się z 73 dziewcząt w wieku od 14 do 23 lat.
Zmiany w uzębieniu rozpoznawano za pomocą śródustmego badania klinicznego oraz badania pantomograficznego.
Tabela 1. Zmiany w uzębieniu dziewcząt z zespołem Turnera.
| Rodzaj zmiany | Zespół Turnera | Grupa kontrolna | Test
U - Gaussa | Poziom istotności |
| L = 31 | L = 73 |
| Małe korony zębów | 12 | 2 | U-4,9 | P <0,05 |
| Krótkie korzenie zębów | 10 | 0 | U - 5,0 | P <0,05 |
| Aktywny kształt koron zębów | 9 | 0 | U - 4,0 | P <0,05 |
| Zbielenie szkliwa | 3 | 0 | U - 2,6 | P <0,05 |
| Nadżerki szkliwa | 6 | 1 | U - 3,3 | P <0,05 |
Powyżej zamieściliśmy fragment artykułu, do którego możesz uzyskać pełny dostęp.
Mam kod dostępu
- Aby uzyskać płatny dostęp do pełnej treści powyższego artykułu albo wszystkich artykułów (w zależności od wybranej opcji), należy wprowadzić kod.
- Wprowadzając kod, akceptują Państwo treść Regulaminu oraz potwierdzają zapoznanie się z nim.
- Aby kupić kod proszę skorzystać z jednej z poniższych opcji.
Opcja #1
29 zł
Wybieram
- dostęp do tego artykułu
- dostęp na 7 dni
uzyskany kod musi być wprowadzony na stronie artykułu, do którego został wykupiony
Opcja #2
69 zł
Wybieram
- dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
- dostęp na 30 dni
- najpopularniejsza opcja
Opcja #3
129 zł
Wybieram
- dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
- dostęp na 90 dni
- oszczędzasz 78 zł
Piśmiennictwo
1. Ford C.E. et al.: A sex – chromosome anomaly in case of gonadal dysgenesis (Turner´s Syndrome) – Lancet 1959, 1:711-713. 2. Turner H.: A syndrome of infantylism, congenital webbed neck and cubitus valgus. – Endocrinology 1938, 23:566-574. 3. Gorlin R.J. et al.: Effect of X-chromosome aneuploidy on jaw growth. – Journal of Dental Research 1965, 44:269-282. 4. Horowitz S.L., Morishima A.: Palatal abnormalities in the syndrome of gonadal dysgenesis and its variants and in Noonan´s syndrome. – Oral Surg. 1974, 38:839-844. 5. Filipsson R. et al.: Time of eruption of the permanent teeth, cephalometric and tooth measurement and suphation factor activity in 45 patients with Turners syndrome with different types of X hromosome aberrations. – Acta Endocrinologica 1965, 48:91-113. 6. Midtbo M., Halse A.: Root length, crown height and root morphology in Turner syndrome, Stockholm 1993, Abstracts, 24 7. Midtbo M., Halse A.: Rooth length, crown height and root morphology in Turner syndrome. – Acta Odontol. Scand. 1994, 52:303-314. 8. Kusiak A. i wsp.: Nieprawidłowości budowy morfologicznej zębów stałych u osób z zespołem Turnera z różnymi aberracjami chromosomu X.-Czas. Stomat. 2000, LIII, 10:608-614. 9. Pospieszyńska M., Korman E.: Nieprawidłowości narządu żucia w zespole Turnera. Endokrynologia, Diabetologia i Choroby Przemiany Materii Wieku Rozwojowego. 1998, 4, 1:39-43. 10. Alvesalo L., Tammisalo E.: Enamel thickness in 45, X females permanent teeth. Am. J. Hum. Genet. 1981, 33:464-469.
