Ponad 7000 publikacji medycznych!
Statystyki za 2021 rok:
odsłony: 8 805 378
|
1. Leki znoszące skurcz oskrzeli
Efedryna
Teofilina
2. Leki usprawniające transport rzęskowy
Glicyryzynian amonu
Olejek anyżowy ( Aetheroleum Anisi)
Olejek z kopru włoskiego ( Aetheroleum Foeniculi)
3. Leki o działaniu przeciwzapalnym i przeciwdrobno-
ustrojowym
Olejek miętowy ( Aetheroleum Menthae piperitae)
Olejek szałwiowy ( Aetheroleum Salviae)
Olejek sosnowy ( Aetheroleum Pini)
Olejek eukaliptusowy ( Aetheroleum Eucalypti)
Olejek goździkowy ( Aetheroleum Caryophylli)
Mentol
Tymol
Kamfora
Eugenol
Olejek z drzewa herbacianego
( Aetheroleum Melaleucae alternifoliae)
Koncentrat chloroformowy z Allium sativum
|
|
1. Ephedrinum hydrochloricum 0,02
Aqua pro injectione ad 100,0
Dawkowanie: 5-15 ml (1-3 mg efedryny)
2. Aetheroleum Cinnamomi 1,0
Aetheroleum Salviae 1,0
Aetheroleum Eucalypti 1,0
Azulani 50,0
Roztwór wypełniający: Aqua pro injectione
Dawkowanie: 2 ml roztworu podstawowego + 18 ml roztworu wypełniającego (20 mg preparatu olejkowego)
|
|
L-Efedryna
Fenyloalkiloamina – alkaloid występujący
w roślinach z rodzaju Ephedra
Lek podawany doustnie (monitorowany): teofilina *
Objawy interakcji:
1. Częstoskurcz (tętno powyżej 100/min)
2. Gwałtowny wzrost ciśnienia tętniczego
3. Objawy lękowe
*Lek roślinny znoszący skurcz oskrzeli (badania własne)
|
 |
|
Teofilina
Akaloid purynowy występujący
w liściach herbaty Camelia sinensis
Lek podawany doustnie: albuterol ( salbutamol)*
Objawy interakcji:
1. Obniżenie efektu rozkurczu oskrzeli
2. Szybka eliminacja teofiliny z surowicy krwi
*β2-mimetyk stosowany w stanach skurczowych oskrzeli (Amital i wsp. 10)
|
 |
|
Glicyryzynian amonu
Sól amonowa kwasu glicyryzynowego
(glicyryzyny) wystepującego
w Glycyrrhiza glabra
Lek podawany doustnie: prednizolon *
Objawy interakcji:
1. Zwolnienie wydalania leku z organizmu, co może prowadzić do powstania toksycznego poziomu leku w surowicy krwi
*Glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym (Chen i wsp., poz. 11)
|
 |
|
Aetheroleum Anisi
Olejek otrzymuje się z owoców anyżu ( Pimpinella anisum).
Główne składniki: trans-anetol (do 85%).
Interakcje: obniża działanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwlękowych i podwyższających ciśnienie. (pozycja piśmiennictwa: 3)
Aetheroleum Foeniculi
Olejek otrzymuje się z owoców kopru włoskiego ( Foeniculum capillaceum).
Główne składniki: trans-anetol (do 60%), fenchon (15-20%).
Interakcje: wzmaga działanie leków przeciwepileptycznych (fenobarbital), obniża działanie antybiotyku ciprofloksacyny, inhibitor konwertazy angiotensynowej (zmniejsza działanie enalaprilu – leku obniżającego ciśnienie tętnicze) (pozycje piśmiennictwa: 3, 4, 13)
|
|
Aetheroleum Menthae piperitae
Olejek otrzymuje się z liści mięty pieprzowej ( Mentha piperita).
Główne składniki: mentol (30-55%), menton (14-32%), izomenton (2-10%), 1,8-cyneol (6-14%).
Interakcje: powoduje wzrost toksyczności glikozydów nasercowych, hamuje aktywność enzymu wątrobowego metabolizującego leki CYP 3A4 (cyklosporyna, lowastatyna, ketokonazol, triazolam). (pozycje piśmiennictwa: 3, 7)
Aetheroleum Salviae
Olejek otrzymuje się z liści szałwii lekarskiej ( Salvia officinalis).
Główne składniki: tujon (do 50%), 1,8-cyneol (do 15%), kamfora (do 8%).
Interakcje: obniża działanie leków przeciwepileptycznych (fenobarbital), wzmaga działanie leków przeciwcukrzycowych (glimepirid, chlorpropamid, tolbutamid), wzmaga działanie leków przeciwdepresyjnych (clonazepam, lorazepam) (pozycje piśmiennictwa: 3, 4, 6)
|
|
Aetheroleum Pini
Olejek otrzymuje się z pędów sosny ( Pinus sylvestris).
Główne składniki: α-pinen, limonen, felandren, octan bornylu.
Interakcje: brak danych.
Aetheroleum Eucalypti
Olejek otrzymuje się ze świeżych liści eukaliptusa ( Eucalyptus globulus).
Główne składniki: 1,8-cyneol (54-95%), α-pinen (2,6%), p-cymen (2,7%).
Interakcje: wzmaga detoksykację leków na drodze enzymów wątrobowych, skracając lub osłabiając ich działanie (pentobarbital). (pozycje piśmiennictwa: 3, 4, 5, 12)
Aetheroleum Caryophylli
Olejek otrzymuje się z pączków kwiatowych goździkowca korzennego ( Syzygium aromaticum).
Powyżej zamieściliśmy fragment artykułu, do którego możesz uzyskać pełny dostęp.
Mam kod dostępu
Opcja #129 zł Wybieram
uzyskany kod musi być wprowadzony na stronie artykułu, do którego został wykupiony Opcja #269 zł Wybieram
Opcja #3129 zł Wybieram
Piśmiennictwo
1. Fugh-Berman A.: Herba-drug interactions. Lancet 2000, 355, 134. 2. Kuhn M.A.: Herbal remedies: drug-herb interactions. Critical Care Nurse 2002, 22, 22. 3. Ernast E.: Herb-drug interactions – an update. Perfusion 2003, 16, 175. 4. Williamson E.M.: Drug interactions between herbal and prescription medicines. Drug Safety 2003, 26, 1075. 5. Blumenthal M.: Interactions between herbs and conventional drugs: introductory considerations. Herbal. Gram. 2000, 49, 52. 6. Miller L.G.: Herbal medicinals. Arch. Intern. Med. 1998, 9, 2200. 7. Barnes J., Anderson L.A., Phillipson J.D.: (10) Herbal interactions. Pharm. J. 2003, 270, 118. 8. Izzo A.A., Ernst E.: Interactions between herbal medicines and prescribed drugs. Drugs 2001, 61, 2163. 9. Alkiewicz J. (Red.): Leczenie inhalacyjne i rehabilitacja układu oddechowego u dzieci i dorosłych. Wyd. Volumed, Wrocław 1995. 10. Amitai Y., Glustein J., Godfrey S.: Enhancement of theophylline clearance by oral albuterol. Chest 1992, 102, 786. 11. Chen M.F., Shimada F., Kato H. i wsp.: Effect of oral administration of glycyrrhizin on the pharmacokinetics of prednisolone. Endocrinol. Jpn. 1991, 38, 167. 12. Tyagi A., Delanty N.: Herbal remedies, dietary supplements, and seizures. Epilepsia 2003, 44, 228. 13. Zhu M., Wong P.Y.K., Li R.C.: Effect of oral administration of fennel ( Foeniculum vulgare) on ciprofloxacin absorption and disposition in the rat. J. Pharm. Pharmacol. 1999, 51, 1391. 14. Ernst E., Pittler M.H.: Risks associated with herbal medicinal products. Wied. Med. Wschr. 2002, 152, 183. 15. Sabar R., Kaye A.D., Frost E.A.M.: Perioperative considerations for the patient on herbal medicines. M. E. J. Anesth. 2001, 16, 287. 16. Pinn G.: Adverse effects associated with herbal medicine. Australian Family Physician 2001, 30, 1070. 17. Yamada K., Ina H., Mimaki Y. i wsp.: Effects of plant-derived essential oils on plasma ACTH level in experimental menopausal rats. International Congress and 49th Annuał Meeting of the Society for Medicinal Plant Research, Erlangen (RFN) 2001, 137. 18. Yamada K., Mimaki Y., Sashida Y.: Anticonvulsive effects of inhaling lavender oil vapour. Biol. Pharm. Bull. 1994, 17, 359.
otrzymano: 2006-06-03 zaakceptowano do druku: 2006-06-22 Adres do korespondencji: *Bogdan Kędzia Instytut Roślin i Przetworów Zielarskich ul. Libelta 27, 61-707 Poznań tel.: (61) 665-95-40, fax: (61) 665-95-51 e-mail: bognao@go2.pl Postępy Fitoterapii 2/2006 Strona internetowa czasopisma Postępy Fitoterapii Pozostałe artykuły z numeru 2/2006:
|