*Jacek Wadełek
Diagnostyka i leczenie zgorzeli Fourniera w oddziale intensywnej terapii
Diagnostic investigation and management of Fournier’s gangrene in intensive care unit
Anaesthesiology and Intensive Care Unit, Saint Anna Traumatology Hospital, Mazowsze Rehabilitation Centre „STOCER”, Warsaw
Head of Department: Elżbieta Kurmin-Gryz, MD
Streszczenie
Zgorzel Fourniera (ZF) jest ostrym, szybko postępującym, potencjalnie śmiertelnym, infekcyjnym martwiczym zapaleniem powięzi okolic zewnętrznych narządów płciowych, krocza i okołoodbytniczej, które zwykle występuje u mężczyzn, ale może również mieć miejsce u kobiet i dzieci. Coraz częściej diagnozuje się schorzenia współistniejące u pacjentów ze ZF. Czynniki sprzyjające rozwojowi i etiologiczne ZF zapewniają dogodnie warunki do zakażenia poprzez obniżenie odporności gospodarza i prowadzą do powstania wrót zakażenia dla mikroorganizmów okolicy krocza – szczególnie u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą i przewlekłym nadużywaniem alkoholu. ZF może również występować u pacjentów bez oczywistych niedoborów immunologicznych. Jest zakażeniem wywoływanym przez mieszaną tlenową i beztlenową florę bakteryjną działającą synergistycznie. Zakażenie jest wynikiem zaburzonej równowagi pomiędzy odpornością gospodarza a wirulencją wywołującego zakażenie mikroorganizmu. Objawy kliniczne rozwijają się w okresie kilku dni i charakteryzują się: uczuciem niepokoju, miejscowym obrzękiem i dyskomfortem, gorączką, krepitacją, zakażenie czasami prowadzi do wstrząsu septycznego. Rozpoznanie ZF stawiane jest w oparciu o obraz kliniczny. Niezależnie od szerokiego spektrum mikroorganizmów w etiologii ZF, jego leczenie jest takie samo we wszystkich przypadkach i polega na jak najszybszym usunięciu martwiczych tkanek, odpowiedniej resuscytacji i dożylnym podaniu antybiotyków o szerokim spektrum.
Summary
Fournier’s gangrene (FG) is an acute, rapidly progressive, and potentially fatal infective necrotizing fasciitis affecting the external genitalia, perineal or perianal regions, which commonly affects men, but can also occur in women and children. Comorbid systemic disorders are being increasingly identified in patients with FG. The predisposing and etiologic factors of FG provide a favourable environment for the infection by decreasing the host immunity and allowing a portal of entry for microorganisms into the perineum. Especially patients with diagnosed diabetes mellitus and long-standing alcohol misuse are at risk of FG. It can also affect patients with non-obvious immune compromise. It is secondary to polymicrobial infection by aerobic and anaerobic bacteria with a synergistic action. Infection represents an imbalance between host immunity and the virulence of the causative microorganisms. The clinical condition develops in a few days and is characterized by uneasiness, local swelling and discomfort, fever, crepitus and sometimes frank septic shock. The diagnosis of Fournier’s gangrene is made clinically. In spite of the widely varying microorganisms in the etiology, the treatment of FG is common for all cases including emergency removal of the devitalized tissues, adequate resuscitation and intravenous administration of wide-spectrum antibiotics.
Wprowadzenie
Zgorzel Fourniera (ZF) jest martwiczym, zagrażającym życiu zapaleniem powięzi okolicy krocza, narządów płciowych zewnętrznych oraz odbytu, które może rozciągać się w kierunku jamy brzusznej i skutkować martwicą tkanek miękkich oraz rozwojem sepsy. Już ponad 200 lat temu, w 1764 roku Baurienne opisał gwałtowne zapalenie krocza. W 1883 roku Jean Alfred Fournier, francuski dermatolog i wenerolog, opisał wystąpienie zgorzeli u 5 młodych mężczyzn bez rozpoznanych czynników etiologicznych (1, 2). Zakażenie jest zwykle wywoływane mieszaną florą drobnoustrojów. Częstotliwość występowania choroby jest mała, śmiertelność jednak pozostaje wciąż wysoka. Do rozwoju ZF predysponują niektóre schorzenia okolicy moczowo-płciowej oraz anorektalnej, a także cukrzyca oraz schorzenia związane ze stanem immunosupresji. Rozpoznania ZF dokonuje się na podstawie objawów klinicznych, przy czym badania obrazowe mogą być pomocne w ocenie zaawansowania procesu martwiczego. Postępowanie terapeutyczne składa się głównie z: agresywnego chirurgicznego wycięcia tkanek martwiczych, zastosowania antybiotyków o szerokim zakresie działania, leczenia przeciwwstrząsowego oraz leczenia wspomagającego. Do oceny pacjentów może posłużyć Skala Oceny Ciężkości Zgorzeli Fourniera (tab. 1). ZF ze względu na swoje zróżnicowanie i agresywny przebieg jest bardzo poważnym i złożonym problemem medycznym, który wymaga leczenia interdyscyplinarnego.
Tab. 1. Skala ciężkości stanu ogólnego pacjenta ze zgorzelą Fourniera; pomiar dziewięciu parametrów, sumuje się wyniki punktacji każdego parametru, uzyskując wynik punktowy
Parametr | Punktacja |
+4 | +3 | +2 | +1 | 0 | +1 | +2 | +3 | +4 |
Temperatura ciała [°C] | > 41 | 39-40,9 | – | 38,5-35,9 | 36-38,4 | 34-35,9 | 32-33,9 | 30-31,9 | < 29,9 |
Częstość pracy serca [uderzenia/min] | > 180 | 140-179 | 110-139 | – | 70-109 | – | 56-69 | 40-54 | < 39 |
Częstość oddechów [oddechy/min] | > 50 | 35-49 | – | 25-34 | 12-24 | 10-11 | 6-9 | – | < 5 |
Stężenie sodu w surowicy krwi [mmol/l] | > 180 | 160-179 | 155-159 | 150-154 | 130-149 | – | 120-129 | 111-119 | < 110 |
Stężenie potasu w surowicy krwi [mmol/l] | > 7 | 6-6,9 | – | 5,5-5,9 | 3,5-5,4 | 3-3,4 | 2,5-2,9 | – | < 2,5 |
Stężenie kreatyniny w surowicy krwi [mg/dl] | > 3,5 | 2-3,4 | 1,5-1,9 | – | 0,6-1,4 | – | < 0,6 | – | – |
Hematokryt [%] | > 60 | – | 50-59 | 46-49,4 | 30-45,9 | – | 20-29,9 | – | < 20 |
Liczba krwinek białych [103/μl] | > 40 | – | 20-39 | 15-19,9 | 3-14,9 | – | 1-2,9 | – | < 1 |
Stężenie wodorowęglanów [mmol/l] | > 52 | 41-51,9 | – | 32-40,9 | 22-31,9 | – | 18-21,9 | 15-17,9 | < 15 |
Etiologia ZF
Czynnik etiologiczny ZF udaje się ustalić w ponad 90% przypadków i należy go poszukiwać, ponieważ od niego zależy sposób leczenia i rokowanie (3). W niektórych przypadkach nie udaje się ustalić czynnika etiologicznego z powodu zmian martwiczych. Każdy proces, podczas którego chorobotwórcze drobnoustroje dostaną się do tkanki podskórnej okolicy anorektalnej, może stanowić punkt wyjścia ciężkiego zakażenia. Zakażenie może rozprzestrzeniać się na narządy moczowo-płciowe, w okolicy odbytu i odbytnicy, skóry tych okolic oraz w przestrzeni zaotrzewnowej. Okolica narządów moczowo-płciowych jest najczęstszą lokalizacją rozwoju czynnika etiologicznego, gdzie choroby cewki moczowej występują w pierwszej kolejności. Znajomość anatomii tych okolic jest konieczna dla zrozumienia etiologii i patogenezy infekcji o piorunującym przebiegu. Przyczyny ZF podaje tabela 2. Źródłem zakażenia może być każda z wymienionych okolic, zakażenie szerzy się międzypowięziowo, powodując proliferacyjne zapalenie powięzi (4-8). Chociaż ZF jest schorzeniem głównie starszych mężczyzn, może występować w każdym wieku, a tylko 10% ZF dotyczy kobiet (7, 9). Przyczyny ZF specyficzne dla kobiet to: blokada nerwu sromowego, nacięcie krocza do porodu drogami natury, poronienie septyczne, usunięcie macicy, ropień gruczołu Bartholina i ropień sromu. W przeważającej większości pacjenci z ZF wykazują schorzenia współistniejące powodujące upośledzenie ukrwienia lub upośledzenie odporności, co zwiększa ich wrażliwość na infekcje florą mieszaną (tab. 3). ZF jest często skutkiem choroby podstawowej, takiej jak: cukrzyca, gruźlica narządów moczowo-płciowych, kiła i HIV. Cukrzyca jest najczęstszym schorzeniem współistniejącym i dotyczy około 60% pacjentów z ZF. Pacjenci z cukrzycą mają częstsze infekcje dróg moczowych z powodu cystopatii i zastoju moczu (4). Hiperglikemia obniża odporność komórkową, zmniejszając czynności fagocytarne. Upośledza chemotaksję leukocytów do miejsc zapalenia, zmniejsza adhezję neutrofili i wewnątrzkomórkowe procesy tlenowej destrukcji patogenów. Upośledzone jest również gojenie ran z powodu wadliwej epitelizacji i odkładania kolagenu (10-12). Poza hiperglikemią, pacjenci z cukrzycą wykazują również chorobę mikrokrążenia, która przyczynia się w istotny sposób do patogenezy ZF. Na uwagę zasługuje fakt, że cukrzyca powoduje zwiększone ryzyko występowania ZF, ale nie powoduje zwiększenia śmiertelności (4, 13). Czynniki zwiększające ryzyko występowania ZF to: przewlekły alkoholizm, niedożywienie, marskość wątroby, zaniedbania higieny osobistej (tab. 3). Do innych czynników obniżających odporność, które mogą predysponować do rozwoju ZF, należą: przewlekła steroidoterapia, przeszczep narządu, chemioterapia w chorobie nowotworowej, np. białaczce, oraz zakażenie HIV (14). Zwiększeniu zachorowalności na HIV towarzyszy zwiększenie zachorowalności na ZF, zwłaszcza w Afryce. ZF może być pierwszym objawem u pacjentów zakażonych HIV (14, 15). Czynnikami ryzyka są: liczba CD4 poniżej 400, chemioterapia w mięsaku Kaposiego, dostęp naczyniowy do żylnych naczyń udowych wytworzony w celu podawania dożylnego leków. Pacjenci z zakażeniem HIV i ZF są młodsi i z szerszym spektrum flory bakteryjnej powodującej zakażenia.
Tab. 2. Przyczyny zgorzeli Fourniera
Narządy moczowo-płciowe |
Zwężenie cewki moczowej Pozostawanie cewnika moczowego w drogach moczowych Przedłużone używanie prezerwatywy Kamienie nerkowe Zapalenie cewki moczowej Chirurgia przezcewkowa Zapalenie gruczołów okołocewkowych i ropień okołocewkowy Gruźlica narządów moczowo-płciowych Nowotwór cewki moczowej Biopsja prostaty Masaż prostaty Ropień prostaty Wprowadzenie protezy penisa Pierścień erekcyjny w celu leczenie zaburzeń erekcji |
Uraz jatrogenny |
Przyżeganie brodawek narządów płciowych Obrzezanie Długotrwały priapizm Urazy okolicy krocza niejatrogenne Ugryzienia przez zwierzęta, owady i ludzi Ropień worka mosznowego Zakażenie wodniaka jądra Stan po usunięciu wodniaka jądra Wazektomia Zapalenie żołędzi Załupek |
Proktologiczne |
Ropień międzyzwieraczowy, okołoodbytniczy i kulszowo-odbytniczy Biopsja śluzówki odbytnicy Podwiązanie hemoroidów Dywulsja Nowotwory odbytnicy i esicy Zapalenie uchyłków Perforacja odbytnicy ciałem obcym Zapalenie jelita grubego z powodu niedokrwienia Zwężenie odbytnicy |
Skórne |
Wysiękoworopne zapalenie skóry Zapalenie gruczołów skóry Odleżyna worka mosznowego Infekcja pooperacyjnej rany worka mosznowego Cellulitis moszny Zgorzelinowe ropne zapalenie skóry Ropień uda u pacjentów nadużywających dożylnie leków |
W przestrzeni pozaotrzewnowej |
Ropień mięśnia lędźwiowego większego Ropień okołonerkowy Zapalenie wyrostka robaczkowego i ropień okołowyrostkowy Zapalenie trzustki z martwicą tłuszczu okolicy zaotrzewnowej |
Inne |
Operacja plastyczna przepukliny pachwinowej Filarioza na obszarach endemicznych Zadzierzgnięcie w worku przepuklinowym |
Tab. 3. Schorzenia predysponujące pacjentów do zgorzeli Fourniera
Cukrzyca Przewlekły alkoholizm Niedożywienie Otyłość Marskość wątroby Zaniedbania higieny osobistej Immunosupresja: – przewlekła steroidoterapia – stan po przeszczepieniu narządu – chemioterapia z powodu nowotworu złośliwego – HIV/AIDS Gruźlica Kiła |
Mikrobiologia ZF
Powyżej zamieściliśmy fragment artykułu, do którego możesz uzyskać pełny dostęp.
Mam kod dostępu
- Aby uzyskać płatny dostęp do pełnej treści powyższego artykułu albo wszystkich artykułów (w zależności od wybranej opcji), należy wprowadzić kod.
- Wprowadzając kod, akceptują Państwo treść Regulaminu oraz potwierdzają zapoznanie się z nim.
- Aby kupić kod proszę skorzystać z jednej z poniższych opcji.
Opcja #1
29 zł
Wybieram
- dostęp do tego artykułu
- dostęp na 7 dni
uzyskany kod musi być wprowadzony na stronie artykułu, do którego został wykupiony
Opcja #2
69 zł
Wybieram
- dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
- dostęp na 30 dni
- najpopularniejsza opcja
Opcja #3
129 zł
Wybieram
- dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
- dostęp na 90 dni
- oszczędzasz 78 zł
Piśmiennictwo
1. Ullah S, Khan M, Ullach A, Jan M: Fournier’s gangrene: a dreadful disease. Surgeon 2009; 7: 138-142. 2. Sorensen MD, Krieger JN, Rivara FP et al.: Fournier’s gangrene: population based epidemiology and outcomes. J Urol 2009; 181: 2121-2126. 3. Smith GL, Bunker CB, Dinneen MD: Fournier’s gangrene. Br J Urol 1998; 81: 347-355. 4. Baskin LS, Carroll PR, Cattolica EV, McAninch JW: Necrotising soft tissue infections of the perineum and genitalia. Br J Urol 1990; 65: 524-529. 5. Corman JM, Moody JA, Aronson WJ: Fournier’s gangrene in a modern surgical setting: improved survival with aggressive management. Br J Urol 1999; 84: 85-88. 6. Eke N: Fournier’s gangrene: a review of 1726 cases. Br J Surg 2000; 87: 718-728. 7. Kilic A, Aksoy Y, Kilic L: Fournier’s gangrene: etiology, treatment, and complications. Ann Plast Surg 2001; 47: 523-527. 8. Sorensen MD, Krieger JN: Fournier’s Gangrene: Epidemiology and Outcomes in the General US Population. Urol Int 2016; 97(3). DOI: 10.1159/000445695. 9. Quatan N, Kirby RS: Improving outcomes in Fournier’s gangrene. BJU Int 2004; 93: 691-692. 10. Nisbet AA, Thompson IM: Impact of diabetes mellitus on the presentation and outcomes of Fournier’s gangrene. Urology 2002; 60: 775-779. 11. Sen H, Bayrak O, Erturhan S et al.: Is hemoglobin A1c level effective in predicting the prognosis of Fournier gangrene? Urol Ann 2016; 8(3): 343-347. 12. Duncan AE: Hyperglycemia and Perioperative Glucose Management. Curr Pharm Des 2012; 18(38): 6195-6203. 13. Yeniyol CO, Suelozgen T, Arslan M, Ayder AR: Fournier’s gangrene: experience with 25 patients and use of Fournier’s gangrene severity index score. Urology 2004; 64: 218-222. 14. Heyns CF, Fisher M: The urological management of the patient with acquired immunodeficiency syndrome. BJU Int 2005; 95: 709-716. 15. Merino E, Boix V, Portilla J et al.: Fournier’s gangrene in HIV-infected patients. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2001; 20: 910-913. 16. Mindrup SR, Kealey GP, Fallon B: Hyperbaric oxygen for the treatment of Fournier’s gangrene. J Urol 2005; 173: 1975-1977. 17. Chennamsetty A, Khourdaji I, Burks F, Killinger KA: Contemporary diagnosis and management of Fournier’s gangrene. Ther Adv Urol 2015; 7(4): 203-215. 18. Jeong HJ, Park SC, Seo IY, Rim JS: Prognostic factors in Fournier gangrene. Int J Urol 2005; 12: 1041-1044. 19. Laor E, Palmer LS, Tolia BM et al.: Outcome prediction in patients with Fournier’s gangrene. J Urol 1995; 154: 89-92.