Badaniami klinicznymi objęto 163 pacjentów z zaburzeniami przemiany lipidowej (hiperlipidemia), którzy nie tolerowali wysokich dawek statyn. Losowo podzielono ich na dwie grupy, przy czym grupa kontrolna otrzymywała placebo (82 osoby), a badana preparat złożony z ekstraktów uzyskanych z berberysu indyjskiego i ostropestu plamistego (81 osób). Preparat podawany pacjentom zawierał w 1 tabletce 588 mg wodno-etanolowego ekstraktu z kory Berberis aristata DC. oraz 105 mg wodno-etanolowego ekstraktu z owoców Silybum marianum L. Gaerth. Był on wytwarzany przez firmę PharmExtracta we Włoszech pod nazwą Berberol. Pacjenci zakwalifikowani do badań klinicznych uprzednio leczeni byli różnymi statynami, jednak ze względu na złą tolerancję tych leków poddano ich terapii wymienionym preparatem. Przez miesiąc zaprzestano podawania im statyn, a przez następny miesiąc podawano im tylko połowę pierwotnej dawki tych leków. Następnie grupa kontrolna nie otrzymywała żadnych dodatkowych leków, a grupie badanej podawano po 2 tabletki preparatu Berberol dziennie, jedną w czasie obiadu i drugą w porze kolacji. Terapię prowadzono przez 6 miesięcy.