Ponad 7000 publikacji medycznych!
Statystyki za 2021 rok:
odsłony: 8 805 378
Artykuły w Czytelni Medycznej o SARS-CoV-2/Covid-19

Poniżej zamieściliśmy fragment artykułu. Informacja nt. dostępu do pełnej treści artykułu
© Borgis - Nowa Pediatria 2/2022, s. 55-62 | DOI: 10.25121/NP.2022.26.2.55
Dagmara Hudobska-Nawrot, *Marta Strug, Barbara Szczepańska
Powikłania zakrzepowo-zatorowe u dzieci w przebiegu ospy wietrznej – opis przypadków
Thromboembolic complications in children with chickenpox – case reports
II Oddział Chorób Dziecięcych, Pododdział Neurologiczno-Infekcyjny, I Klinika Pediatrii,
Świętokrzyskie Centrum Pediatrii – Wojewódzki Szpital Zespolony w Kielcach,
Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach
Kierownik Oddziału: lek. med. Barbara Szczepańska
Summary
Thromboembolism is a rare complication in the pediatric population. Most often it concerns hospitalized children who require intensive treatment of diseases that threaten the patient's life. The increasing incidence of thrombosis is due to the successful treatment of critical conditions that once led to mortality, and today we are seeing increasing survival rates. In many of these disease entities, the need for thrombosis prophylaxis or observation for thrombosis alarm symptoms is emphasized.
Thrombosis may also occur in a previously healthy child, posing a diagnostic challenge to pediatric care, as thrombosis symptoms may be poorly expressed or masked by other disease entities, and pediatric vigilance may be dormant, as this complication is rare in the pediatric population. Therefore, it is important to be aware that common infections, such as chickenpox, may also be a risk factor.
In this article we present cases of two children with chickenpox complicated by thromboembolism – a 6-year-old girl with lower limb thrombosis and a 6-year-old boy with pulmonary embolism.



Wstęp
Ospa wietrzna jest najczęstszą chorobą wieku dziecięcego. Szacuje się, że zakażonych jest nawet do 95% populacji. W Polsce każdego roku notuje się ok. 150-220 tys. zachorowań, z czego większość stanowią dzieci do 10. r.ż. Dzięki wprowadzonym szczepieniom przeciwko ospie można przewidywać, że liczba osób podatnych na zakażenie, a zatem i odsetek zachorowań, będą się sukcesywnie zmniejszać. Mimo to nadal ok. 1000-1300 osób rocznie wymaga hospitalizacji z powodu ciężkiego przebiegu ospy wietrznej (1).
Najczęstsze powikłania ospy wietrznej przedstawiono w tabeli 1. Wśród najczęstszych przyczyn hospitalizacji wymienia się: infekcje układu oddechowego (30,1%), bakteryjne zakażenie skóry (24,8%) i zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (18,6%). Zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i zaburzenia przewodu pokarmowego były zgłaszane najczęściej u dzieci poniżej 2. r.ż., natomiast powikłania neurologiczne – u dzieci pomiędzy 3. a 6. r.ż. (2).
Tab. 1. Powikłania ospy wietrznej (3)
Wtórne zakażenie bakteryjneNajczęściej na skutek zadrapań wykwitów ospowych:
– miejscowe – w postaci nacieku zapalnego, ropowicy, płonicy przyrannej, ropni skóry
– najczęściej o etiologii Streptococcus pyogenes i Staphylococcus aureus, odbarwienia, przebarwienia, blizny
– inwazyjne zakażenia paciorkowcowe (Streptococcus pyogenes) – martwicze zapalenie powięzi, bakteriemia i sepsa
Powikłania ze strony układu oddechowegoZapalenie płuc (ospowe – śródmiąższowe lub wtórne – bakteryjne), zapalenie oskrzeli, opłucnej
Powikłania neurologiczneZapalenie móżdżku, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, poprzeczne zapalenie rdzenia, porażenie nerwów czaszkowych, zespół Guillaina-Barrego, udar niedokrwienny
Powikłania kardiologiczneZapalenie mięśnia sercowego, wsierdzia, osierdzia, wtórne zaburzenia rytmu
Powikłania ze strony narządu ruchuZapalenie stawów, kości, mięśni
Inne powikłania narządoweZapalenie wątroby, trzustki, ucha środkowego, spojówek, rogówki, zespół nerczycowy, małopłytkowość
Oprócz wymieniowych powikłań w praktyce pediatrycznej musimy brać pod uwagę szereg innych problemów, będących następstwem ospy wietrznej oraz jej powikłań – w tym zaburzenia układu krzepnięcia i zmiany zakrzepowo-zatorowe.
Opisy przypadków
Przypadek 1
Dziewczynka 6-letnia prawidłowo rozwijająca się, dotychczas niehospitalizowana, pozostająca pod opieką Poradni Kardiologicznej z powodu szmeru nad sercem (w badaniu echokardiograficznym serca stwierdzona struna ścięgnista), została przyjęta do szpitala w 7. dobie ospy wietrznej z powodu utrzymującej się od 1. doby gorączki i wymiotów oraz bólów w okolicy prawego stawu kolanowego od dnia poprzedzającego przyjęcie. Przy przyjęciu w stanie ogólnym średnio-ciężkim, odwodniona, z pojedynczymi wykwitami ospy wietrznej nadkażonymi bakteryjnie, głównie na tułowiu – głębokie zmiany ropne z owrzodzeniami. Dziewczynka zgłaszała nasilony ból w okolicy podkolanowej prawej – skóra w tym miejscu niezmieniona, prawidłowo ucieplona, kończyny symetryczne, bez cech niedokrwienia, ruchomość w stawach prawidłowa. Dolegliwości nasilało obciążenie prawej kończyny oraz zgięcie grzbietowe stopy (dodatni objaw Homansa).
W wykonanych po przyjęciu badaniach laboratoryjnych stwierdzono wysokie parametry stanu zapalnego oraz zaburzenia w układzie krzepnięcia (nieznacznie podwyższony poziom fibrynogenu oraz wysokie D-dimery, tab. 2). Po pobraniu posiewów włączono szerokowidmową antybiotykoterapię ceftriaksonem, którą zmodyfikowano po otrzymaniu antybiogramu (penicylina krystaliczna i klindamycyna) – w posiewie krwi wyhodowano paciorkowca ropnego (Streptococcus pyogenes), podobnie ze zmian ropnych na skórze. Wykonano nakłucie lędźwiowe – wykluczono bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. W badaniu USG stawów kolanowych i skokowych bez odchyleń, natomiast w USG naczyń żylnych kończyny dolnej prawej stwierdzono zakrzepicę żyły podkolanowej i udowej prawej (ryc. 1). Po konsultacji z chirurgiem naczyniowym włączono wlew ciągły z heparyny pod kontrolą APTT (czas kaolinowo-kefalinowy), a po uzyskaniu poprawy zmieniono na heparynę drobnocząsteczkową w postaci podskórnej. Rozszerzono diagnostykę hematologiczną: wykluczono niedobór białka C i S oraz antytrombiny III, stwierdzono podwyższony poziom czynnika VIII (247%). Wykluczono inne przyczyny zakrzepicy, takie jak zespół nerczycowy czy wadę serca. Zaobserwowano podwyższony poziom przeciwciał antykardiolipinowych w klasie IgG oraz dodatnich przeciwciał przeciw beta2-glikoproteinie.
Ryc. 1. Skrzeplina w świetle żyły podkolanowej prawej (zaznaczono strzałką). Zdjęcie pochodzi z Zakładu Diagnostyki Obrazowej Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach
Tab. 2. Wyniki wybranych badań laboratoryjnych u 6-letniej dziewczynki
Parametr laboratoryjnyData wykonania badania
Przy przyjęciu do szpitala7. doba hospitalizacji14. doba hospitalizacji
Leukocyty (WBC; x 109/l)11,415,513,6
Neutrofile (NEU) pałeczkowate (%)24  
NEU segmentowane (%)   
Hemoglobina (Hb; g/dl)10,79,19,9
Hematokryt (Ht; %)31,626,529
Liczba płytek krwi (PLT; x 109/l)1496951259
Białko C-reaktywne (CRP; mg/l) norma < 5 mg/l87,4555,286,02
Prokalcytonina (PCT; ng/ml); norma < 0,517,141,120,13
Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT; s)33,242,6 
Czas protrombinowy (PT; s)15,112,3 
INR1,31,1 
Czas trombinowy (TT; s)12,6  
Fibrynogen (g/l)3,624,24 
D-dimery (ug/l)12 0242305 
W wyniku wdrożonego postępowania stan dziewczynki stopniowo poprawił się – szybko odgorączkowała, wymioty ustąpiły, dolegliwości bólowe podudzia kończyny dolnej prawej stopniowo ustępowały. W badaniach kontrolnych obserwowano stopniową normalizację wskaźników stanu zapalnego. Kontrolne posiewy krwi były jałowe. W badaniu USG doppler cechy rekanalizacji (ryc. 2 i 3). Ze względu na podwyższenie poziomu czynnika VIII oraz wtórną nadpłytkowość (PLT > 1000 [K/ul]) konsultowano się z hematologiem – zaplanowano kontrolę na Oddziale Hematologicznym. Dziewczynkę wypisano do domu w stanie dobrym z zaleceniem dalszego leczenia przeciwkrzepliwego.
Ryc. 2. Rozwój krążenia obocznego przez żyłę odpiszczelową. Zdjęcie pochodzi z Zakładu Diagnostyki Obrazowej Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach
Ryc. 3. Ewolucja zmian zakrzepowych – rekanalizacja w żyle podkolanowej prawej, widoczna pogrubiała ściana żyły podkolanowej do 1 mm o wzmożonej echogeniczności (możliwe wbudowanie skrzepliny w ścianę/pozostałość skrzepliny). Zdjęcie pochodzi z Zakładu Diagnostyki Obrazowej Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach
Przypadek 2
Chłopiec 6-letni prawidłowo rozwijający się, z nieobciążonym wywiadem okołoporodowym, hospitalizowany dotychczas w szpitalu rejonowym trzykrotnie: w 1. r.ż. – rumień nagły, w 2. r.ż. – wymioty, w 5. r.ż. – zapalenie płuc. Aktualnie przyjęty do szpitala w 2. dobie ospy wietrznej z powodu bólu w klatce piersiowej od kilku godzin – ból opisywany jako zamostkowy, o charakterze kłującym, przeszywającym. Chłopiec wysoko gorączkował od kilkunastu godzin, okresowo pokasływał – kaszel nasilał dolegliwości bólowe w klatce piersiowej.
Przy przyjęciu w stanie ogólnym średnim, z temperaturą ciała powyżej 40°C, z bólem w klatce piersiowej, z cechami odwodnienia, ze świeżymi rozsianymi zmianami ospowymi na powierzchni całej skóry, licznymi zadrapaniami głównie na kończynach oraz linijnym zadrapaniu na lewym przedramieniu – zaczerwienione, w trakcie gojenia, niesączące. Na skórze oprócz wykwitów ospowych obserwowano drobną plamistą wysypkę – głównie na skórze brzucha. Ponadto w badaniu fizykalnym: gardło nieżytowe, czynność serca miarowa około 120/min, z cichym szmerem o głośności 2/6 w skali Levine’a przy LBM, nad polami płucnymi szmer pęcherzykowy prawidłowy, symetryczny, z pojedynczymi furczeniami. Brzuch miękki, lekko wzdęty, nieco tkliwy w nadbrzuszu. Objawy otrzewnowe ujemne, oponowe ujemne.

Powyżej zamieściliśmy fragment artykułu, do którego możesz uzyskać pełny dostęp.
Mam kod dostępu
  • Aby uzyskać płatny dostęp do pełnej treści powyższego artykułu albo wszystkich artykułów (w zależności od wybranej opcji), należy wprowadzić kod.
  • Wprowadzając kod, akceptują Państwo treść Regulaminu oraz potwierdzają zapoznanie się z nim.
  • Aby kupić kod proszę skorzystać z jednej z poniższych opcji.

Opcja #1

24

Wybieram
  • dostęp do tego artykułu
  • dostęp na 7 dni

uzyskany kod musi być wprowadzony na stronie artykułu, do którego został wykupiony

Opcja #2

59

Wybieram
  • dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
  • dostęp na 30 dni
  • najpopularniejsza opcja

Opcja #3

119

Wybieram
  • dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
  • dostęp na 90 dni
  • oszczędzasz 28 zł
Piśmiennictwo
1. Czarkowski M, Staszewska-Jakubik E, Wielgosz U: Informacje o zachorowaniach na choroby zakaźne i zatruciach w Polsce w 2020 roku. Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy Zakład Epidemiologii Chorób Zakaźnych i Nadzoru, Warszawa 2021.
2. Smok B, Franczak J, Domagalski K, Pawłowska M: Varicella complications in children one-site Polish population – a 19-year long survey. Przegl Epidemiol 2018; 72(4): 459-467.
3. Wróblewska M, Dzieciątkowski T (red.): Choroby wirusowe w praktyce klinicznej. Wyd. I. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2017: 118-122.
4. Monagle P, Cuello CA, Augustine C et al.: American Society of Hematology 2018 Guidelines for management of venous thromboembolism: treatment of pediatric venous thromboembolism. Blood Adv 2018; 2(22): 3292-3316.
5. Spentzouris G, Scriven R, Lee T, Labropoulos N: Pediatric venous thromboembolism in relation to adults. Journal of Vascular Surgery 2012; 55(6): P1785-1793.
6. Chan A, Deveber G, Monagle P et al.: Venous thrombosis in children. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2003; 1(7): 1443-1455.
7. Mahajerin A, Croteau S: Epidemiology and Risk Assessment of Pediatric Venous Thromboembolism. Frontiers of Pediatrics 2017; 5: 68.
8. Parasuraman S, Goldhaber SZ: Venous thromboembolism in children. Circulation 2006; 113(2): e12-16.
9. Smalisz-Skrzypczyk K, Klukowska A, Pawelec K, Matysiak M: Analiza przyczyn zmian zakrzepowo-zatorowych u dzieci. Postępy Nauk Medycznych 2013; 9: 640-645.
10. Lassandro G, Palmieri VV, Palladino V et al.: Venous Thromboembolism in Children: From Diagnosis to Management. International Journal of Environmental Research and Public Health 2020; 17(14): 4993.
11. Rabah F, El-Banna N, Abdel-Baki M et al.: Postvaricella Thrombosis – Report of Two Cases and Literature Review. The Pediatric Infectious Disease Journal 2012; 31(9): 985-987.
12. Branchford BR, Carpenter SL: The Role of Inflammation in Venous Thromboembolism. Front Pediatr 2018; 6: 142.
13. Polikoff LA, Faustino E, Vincent S: Venous thromboembolism in critically ill children. Current Opinion in Pediatrics 2014; 26(3): 286-291.
14. Chybicka A, Sawicz-Birkowska K: Onkologia i hematologia dziecięca. Wyd. 1. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2008: 602.
15. Bartoszewicz L, Kalicki B, Jung A et al.: Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w populacji dziecięcej – czynniki ryzyka, profilaktyka i leczenie. Pediatria i Medycyna Rodzinna 2010; 6: 100-105.
16. Tarango C, Schulman S, Betensky M, Goldenberg N: Duration of anticoagulant therapy in pediatric venous thromboembolism: Current approaches and updates from randomized controlled trials. Expert Review of Hematology 2018; 11(1): 37-44.
17. Betensky M, Bittles MA, Colombani P, Goldenberg NA: How We Manage Pediatric Deep Venous Thrombosis. Semin Intervent Radiol 2017; 34(1): 35-49.
18. Witmer C, Raffini L: Treatment of venous thromboembolism in pediatric patients. Blood 2020; 135(5): 335-343.
otrzymano: 2022-07-27
zaakceptowano do druku: 2022-08-10

Adres do korespondencji:
*Marta Strug
II Oddział Chorób Dziecięcych, Pododdział Neurologiczno-Infekcyjny Świętokrzyskie Centrum Pediatrii Wojewódzki Szpital Zespolony
ul. Grunwaldzka 45, 25-001 Kielce
tel.: +48 (41) 303-32-29
mart.strug@gmail.com

Nowa Pediatria 2/2022
Strona internetowa czasopisma Nowa Pediatria